- VRAI / FAUX : Un atome ne peut exister que dans différents états bien définis, chaque étant étant caractérisé par un niveau d'énergie précis.
- es microtubules sont constitués de dimères d'alpha et de béta tubuline qui s'assemblent pour former un protofilament. L'assemblage de 13 protofilaments forme un microtubule qui est un tube creux de 25 nm de diamètre
- i l'on compare la protéine MAP2 et la protéine Tau qui différent par le domaine qui se projette à l'extérieur on comprend que l'espacement entre 2 microtubules peut être plus petit pour Tau que pour MAP2. Ceci a été démontré expérimentalement dans des axones dans lesquels on a surexprimé l'une ou l'autre de ces protéines accessoires. On voit que la disposition des microtubules est plus serrée avec la protéine Tau qu'avec la protéine MAP2.
- VRAI / FAUX : De manière spontanée, un atome excité retourne à l'état fondamental en émettant un photon dont l'énergie est équivalente à l'énergie nécessaire pour passer de l'état fondamental à cet état excité.
- Les spermatozoïdes, qui doivent sedéplacer pour atteindre l'ovule, le font en agitant leur flagelle.
- les axones, à plusieurs dizaines de centimètres et doivent donc résister aux contraintes mécaniques
- Les microfilaments d'actine sont les F +fines, avec un diamètre de 8 nm. localisées à la périphérie de la cellule. 2) Les microtubules sont des fibres de 25 nm avec le + grand diamètre. Ils sont formés de tubuline dont l'assemblage forme un tube creux. La distribution de ces fibres se fait à partir d'un centre organisateur proche du noyau puis elles irradient vers la périphérie. 3) filaments intermédiaires dont le diamètre varie de 10 à 15 nm en fonction des protéines qui les constituent. cette famille est composée d'une grande diversité de protéines telles que les cytokératines, la vimentine et les lamines.
- cytokératine 5 et du gène de la cytokératine 14. Ces anomalies moléculaires conduisent à une altération de l'organisation du réseau des filaments intermédiaires intracellulaires et à la fragilisation de la cellule et de la structure de l'épithélium qui ne résiste pas aux frottements et aux stress mécaniques.
- Il existe aussi un réseau de filaments intermédiaires au niveau du noyau qui forme ce que l'on appelle la lamina nucléaire. La lamina nucléaire est située à la périphérie du noyau, sur la face nucléaire de la l'enveloppe nucléaire où elle dessine une ligne continue.
- Les filaments intermédiaires présents dans les cellules nerveuses sont constitués de protéines qui varient en fonction du stade de développement et du type de cellule nerveuse. Ainsi on trouve la nestine dans les cellules souches neuroépithéliales. La périphérine est présente dans les cellules du système nerveux périphérique. Les neurofilaments de type L, M et H sont présents dans tous les neurones du système nerveux central et du système nerveux périphérique alors que la GFAP ne s'exprime que dans les astrocytes.Le réseau des filaments intermédiaires est particulièrement abondant dans l'axone des neurones moteurs car ils jouent un rôle clé dans le soutien mécanique de ces longs et fins prolongements qui peuvent atteindre plus d'un mètre.
- Chaque sous-unité de tubuline contient une molécule de guanosine triphosphate, le GTP, mais seul la sous-unité béta a une activité GTPasique qui est capable d'hydrolyser le GTP en GDP. Le dimère de tubuline portant le GTP, a une forte affinité pour le protofilament et va s'assembler spontanément. Cependant au moment de l'assemblage du dimère il y a hydrolyse du GTP en GDP ce qui diminue l'affinité des liaisons entre les éléments et provoque la courbure du protofilament. Ce changement conformationnel induit une déstabilisation du microtubule et une dépolymérisation avec libération dans le cytoplasme du dimère GDP. Dans le cytoplasme, le GDP de la sous-unité béta peut être échangé contre une molécule de GTP ce qui réinitialise le dimère de tubuline qui peut à nouveau être disponible pour une nouvelle étape de polymérisation.
- fi;phosphorylées ce qui modifie leur assemblage. En fonction du type de protéine, cela peut conduire soit à une consolidation du filament comme pour les neurofilaments soit à un désassemblage comme pour les lamines nucléaires.
- Il y a donc constamment polymérisation - dépolymérisation aux extrémités du microtubule ce qui, en fonction des circonstances, peut conduire à la disparition du microtubule si la dépolymérisation est plus rapide ou à la croissance du microtubule si la polymérisation est plus efficace. C'est ce que l'on appelle l'instabilité dynamique.
- 'attachent aux jonctions intercellulaires comme les desmosomes par l'intermédiaire de la desmoplakine et de la plakoglobine qui sont des protéines accessoires. Les cytokératines tendent des haubans avec les hémidesmosomes qui sont les points de contacts avec la matrice extracellulaire. Enfin les filaments intermédiaires sont également attachés à l'enveloppe nucléaire et forment un réseau en forme de cage autour du noyau. Ils participent ainsi au positionnement des organites.
- L'organisation de cet assemblage fait qu'il y a une extrémité où sont exposées les molécules de béta tubuline, l'extrémité (+), et une extrémité où sont exposées les sous-unités d'alpha tubuline, l'extrémité (-). Ainsi le microtubule est polarisé.
- un réseau et qu'il existe des interconnexions entre les différents éléments. qui est une structure +++++dynamique
- La lamina nucléaire est en fait constituée d'un réseau de lamines dont il existe 3 types (A, B et C). Elles sont présentes dans toutes les cellules et la lamina nucléaire est placée entre l'enveloppe nucléaire et la chromatine. La lamina nucléaire est agrafée la membrane nucléaire et à et la chromatine grâce à des protéines de liaison ce qui permet de maintenir la forme du noyau et d'assurer le fonctionnement de la chromatine.
- Cette organisation donne une architecture à la cellule et consolide le tissu épithélial en lui conférant une résistance mécanique ce qui a été démontré dans une maladie génétique appelée l'épidermolyse bulleuse héréditaire, apparition de bulles sur les zones de frottement même lorsque les frottements sont mineurs comme on peut le voir sur la plante du pied de ce patient. L'observation de cette lésion sur une coupe histologique montre la rupture de l'épithélium avec un décollement entre les couches stratifiées de l'épiderme.
- constituent la charpente des cellules et leur composition moléculaire varie selon le type cellulaire et le stade de différenciation. Ils sont particulièrement importants pour les cellules soumises à un stress mécanique.
- partent tous du centrosome et se dirigent vers la périphérie. L'extrémité + est orientée vers la membrane plasmique. Au moment de la division cellulaire lorsque le centrosome a été dupliqué et avant que les chromosomes ne se séparent, les microtubules partent de chacun des 2 centrosomes avec certains microtubules dont l'extrémité (+) est orientée vers le centre de la cellule. C'est sur cette extrémité que vont s'attacher les chromosomes